Avancement
Inclusions clôturées le 30/08/2021
Analyses finalisées le 30/09/2021
Article en cours de soumission
Présentation et objectifs
Documenter l’utilisation en vie réelle d’Elocta®: comparer les modalités thérapeutiques de ces patients recevant Elocta® à la modalité antérieure de traitement avant switch
Personnes concernées
Nature des données recueillies
(*données hors FranceCoag)
Patients hémophiles A (tout âge, tout degré de sévérité, avec ou sans inhibiteur) inclus dans la cohorte générale ou dans la cohorte PUPs, et traités par Elocta® depuis au moins 6 mois
Traitements, régimes thérapeutiques, données démographiques, hémorragies et chirrugies, inhibiteurs
Autorisations réglementaires
Note d’information
Avis favorable du Comité scientifique de FranceCoag
MR004 déclarée auprès de la CNIL
NI Enfants
NI Adolescents
NI Parents
Porteurs du projet (financeur)
Swedish Orphan Biovitrum Ab (SOBI)
